Zakup z odroczonym terminem płatności dla jednostek budżetowych i instytucji. Sprawdź warunki »
"XS" Certyfikowane, super wytrzymałe rękawice nitrylowe bezpudrowe, 100szt

"XS" Certyfikowane, super wytrzymałe rękawice nitrylowe bezpudrowe, 100szt

DG01XS

Rękawice nitrylowe jednorazowego użytku  to produkt ochrony osobistej dedykowany dla służby zdrowia, laboratoriów badawczych, przemysłu rolno-spożywczego oraz domowych gospodarstw.

Rękawice nitrylowe są odpowiednie do kontaktu z ludzkim ciałem.

Są przystosowane do pracy z szeroką gamą materiałów biologicznych.

Wyrób Medyczny klasy I oraz Środek Ochrony Indywidualnej kategoria III. Ich projekt i oznakowanie odpowiada wymaganiom Europejskiej Dyrektywy Medycznej 93/42/EWG oraz Rozporządzeniu 2016/425 o Środkach Ochrony.

12,95 zł
Brutto
Ilość

Minimalna ilość zamówienia tego produktu jest 10.

Polityka prywatności

Koszta dostawy

Bezpieczeństwo zakupów

Specyfikacja:

- typ rękawicy: ochronna, rękawica diagnostyczna, niejałowe, diagnostyczne, ochronne, jednorazowego użytku

- surowiec: nitryl

- kolor niebieski/fioletowy

- kształt pasujący na obie dłonie, uniwersalny

- środek pudrujący: brak

- wykończenie mankietu: równomiernie rolowany brzeg, ułatwiający bezpieczne zdejmowanie

- powierzchnia zewnętrzna: biszkoptowa z teksturą na końcach palców, polimeryzowana

- powierzchnia wewnętrzna:polimeryzowana i chlorowana

- AQL: ≤ 1,5

- klasyfikacja CE: wyrób medyczny klasy I, środek ochrony indywidualnej kat. I

- opakowanie jednostkowe: 100szt

- wyróżnik: kryjący kolor

- rozmiary: XS

Zastosowanie:

- służba zdrowia, opieka pielęgniarska, terapeutyczna

- laboratoria badawcze, analityczne, diagnostyczne

- stomatologia, kosmetologia, salony tatuażu, fryzjerskie

- weterynaria

- przemysł rolno-spożywczy

- gospodarstwa domowe

Rękawiczki spełniają normy:

  Medyczne:          93/42/EEC
  PPE:                    2016/425
  Klasa I:               EN 455
  Kategoria III:     EN 374, EN 420

Wyrób Medyczny klasy I oraz Środek Ochrony Indywidualnej kategoria I. Ich projekt i oznakowanie odpowiada wymaganiom Europejskiej Dyrektywy Medycznej 93/42/EWG oraz Rozporządzeniu 2016/425 o Środkach Ochrony.