Koszyk
0
(empty)
Sterylne probówki wirówkowe 2,0ml, typu Eppendorf, nisko adhezyjne, dno soczewkowe, w worku, 1x500szt/500szt
GP307DR
- Dedykowane do pracy w każdym laboratorium.
- Sterylne, Wolne od DNaz i RNaz oraz ludzkiego DNA, pyrogenów i inhibitorów PCR, endotoksyn, ATP, nie mutagenne.
- Wielkość opakowania: 1x500szt/500szt.
- Dno soczewkowe.
- Wyposażone w miejsce na opis oraz wyraźną skalę.
- Właściwa konstrukcja zapewnia łatwe zamykanie i otwieranie.
- Kompatybilne z większością wirówek na rynku biotechnologicznym.
- Odpowiednie do pracy w temperaturze od -86oC do +120oC.
- Wysoka ochrona przed zanieczyszczeniami krzyżowymi.
- Pełna automatyzacja produkcji i warunki Clean Room.
- Produkcja zgodna z EN ISO 20417:2021, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 1471:2019
42,66 zł
Brutto
Polityka prywatności
Koszta dostawy
Bezpieczeństwo zakupów
Specyfikacja:
- pojemność 2ml
- materiał: polipropylen w jakości medycznej,
- podwyższona przezroczystość plastiku,
- możliwość sterylizacji w autoklawie do 121°C i zamrażania do -80°C,
- bezbarwne, nisko adhezyjne
- z płaskim profilowanym wieczkiem, możliwość pisania na wieczku
- wieczko przystosowane do przekłuwania
- ze skalą
- z dnem soczewkowym
- z matowym polem do opisu
- właściwa konstrukcja zapewnia łatwe zamykanie i otwieranie
- kompatybilne z większością wirówek na rynku biotechnologicznym,
- sterylne, wolne od Dnaz i Rnaz, pyrogenów i inhibitorów PCR, endotoksyn, ATP, nie mutagenne)
- opakowanie zbiorcze 1x500 szt./500szt
Inne produkty w tej kategorii:
- Dedykowane do pracy w każdym laboratorium.
- Sterylne, Wolne od DNaz i RNaz oraz ludzkiego DNA, pyrogenów i inhibitorów PCR, endotoksyn, ATP, nie mutagenne.
- Wielkość opakowania: 1x500szt/500szt.
- Dno soczewkowe.
- Wyposażone w miejsce na opis oraz wyraźną skalę.
- Właściwa konstrukcja zapewnia łatwe zamykanie i otwieranie.
- Kompatybilne z większością wirówek na rynku biotechnologicznym.
- Odpowiednie do pracy w temperaturze od -86oC do +120oC.
- Wysoka ochrona przed zanieczyszczeniami krzyżowymi.
- Pełna automatyzacja produkcji i warunki Clean Room.
- Produkcja zgodna z EN ISO 20417:2021, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 1471:2019